$("#li-comment-5810").replaceWith("
  • \n
    \n

    Zaradi degenerativne bolezni medvretencne ploscice (DDD) med petim ledvenim (L5) in prvim kriznim (S1) vretencem mi je julija 2010 dr.Vengust opravil zatrditev vretenc z metodo TRANSAKSIALNA IN TRANSARTIKULARNA FIKSACIJA oz. AxiaLIF. Po operaciji sem imela hude bolecine v krizu in trtici, ki sem jih lahko zmanjsevala le z lezanjem. Dr.Vengusta sem veckrat prosila za pomoc, a mi je vedno trdil, da je vse v redu. Decembra 2011 je preiskava SPECT/CT v SVICI pokazala, da sta oba transartikularna oz. fasetna vijaka zavrtana tako globoko, da vretenc ne fiksirata. Vretenci sta bili nezarasceni, kar je pomenilo gibanje vretenc na aksialnem vijaku, mesta mehanicne preobremenitve in bolecino. Maja 2012 sem imela v NEMCIJI revizijsko operacijo,s katero je nevrokirurg odstranil fasetna vijaka in vretenci dodatno fiksiral s pedikarnimi vijaki. Povedal je, da dr. Vengustu ocita to, da ni sam izvedel te operacije, ko je opazil neustrezno biomehanicno obravnavo vretenc, saj sem imela realisticno moznost za preprecitev nezarascanja vretenc, ce bi mi bila revizijska operacija izvedena cim prej po prvi operaciji. Dodatno, mi je dr. Vengust v medvretencni prostor vstavil umetno snov ACTIFUSE, ki je KONTRAINDICIRAN pri zatrditvi med telesi vretenc in pri hudi degenerativni bolezni, kar je bilo oboje v mojem primeru. Kontraindikacija pomeni klinicno situacijo, v kateri zdravilo NE SME BITI UPORABLJENO zaradi varnostnih razlogov (znana ali pricakovana tveganja za nezelene reakcije). Revizijska operacija ni mogla popraviti nezarascenosti vretenc in ni zmanjsala bolecine. Pri 39 letih sem postala invalid 1.kategorije, moje zivljenje pa je popolnoma uniceno.

    \n
    \n
    \n
    \n222\n183\n
    \n
    \nDarja Mihelcic\n05.12.2017 ob 20:51\n
    \n
  • \n");